La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó a Sandoz, división de genéricos de Novartis, los registros sanitarios de los antirretrovirales Emtricitabina/Tenofovir y Darunavir para el tratamiento de VIH/SIDA. 

Los registros sanitarios tanto de Emtricitabina/Tenofovir como de Darunavir, fueron otorgados por la autoridad sanitaria de nuestro país en función de que se cumplieron todas las pruebas de intercambiabilidad señaladas por el Consejo de Salubridad General, entre las que se encuentran: bioequivalencia, biodisponibilidad o comparación de perfiles de disolución.

Ambos medicamentos serán comercializados por Sandoz. En países europeos ya se encuentran comercializados, una vez que fueron aprobados por la Agencia Europea reguladora de Medicamentos “European Medicines Agency” (EMA).